由巴西国内外的研究人员、亚马孙和圣保罗卫生厅进行的研究显示,在接种第一剂14天后,科兴疫苗对亚马孙变异新冠病毒的有效率为50%。

 

由67000多名卫生专业人员参与的一项研究表示,中国科兴疫苗(CoronaVac)对P.1型新冠病毒有效,后者是一种首次发现于巴西亚马孙州的变异新冠病毒。

 

初步数据显示,科兴疫苗对P.1病毒的有效性是在第一剂接种14天后确认的。

 

这项研究是由Vebra Covid-19团队进行的,它包括来自国内外机构的研究人员,还包括玛瑙斯和圣保罗卫生局的亚马孙州和圣保罗州卫生厅的工作人员。团队还得到了泛美卫生组织的支持。

 

负责这项研究的传染病学家克罗达(Julio Croda)表示,科兴疫苗对P.1病毒的有效性与临床试验中的结果相同。

 

“不用担心。虽然P.1变异病毒是巴西新冠病毒的主要变种,但卫生部和州卫生厅可以继续使用该疫苗,因为从疾病控制的角度来看,它可以带来一定的作用。”克罗达说。

 

克罗达解释说,研究根据发病率评估了疫苗对P.1病毒的有效性,不过未对阳性病例进行测序以确认患者是否由变异病毒感染。

 

克罗达还表示,他们根据玛瑙斯卫生局的数据分析了科兴疫苗对已被确诊的卫生人员的作用。

 

“我们检查了这些卫生专业人员中谁得了新冠肺炎,并看他是否接种过疫苗,然后根据这些数据来计算疫苗的有效性,也就是现实生活中的有效性。”克罗达解释说。

 

关于接种完两剂科兴疫苗后的完整有效性数据还在收集中。除了玛瑙斯的卫生工作人员外,研究团队还将评估科兴疫苗和阿斯利康/牛津疫苗在玛瑙斯、大坎普、圣保罗等城市以及圣保罗州的老年人中的有效性。

 

“目前50%的有效性数据只是初步的。需要注意的是,玛瑙斯有很多卫生人员都曾感染过。我们将继续跟进检测,因为可能在接种完两剂疫苗后,有效率会远高于50%。”克罗达评论说。

 

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