Eurofarma公司将从明年开始在圣保罗的Itapevi市生产成品疫苗，预计年产量超过1亿剂。这些疫苗将专门用于在拉丁美洲地区分销。
美国辉瑞与BioNTech公司在本周四（26日）宣布与巴西制药公司Eurofarma签署了一份意向书，在巴西本地生产其新冠疫苗，并在拉丁美洲分销。
这将成为巴西本地生产的第三种新冠疫苗。前两种分别是由Butantan研究所生产的中国科兴疫苗CoronaVac，以及由Fiocruz基金会生产的阿斯利康/牛津疫苗。
根据声明，Eurofarma将从美国的工厂接收产品，而成品疫苗的生产将于2022年开始，所有疫苗将仅在拉丁美洲分销。在满负荷运转的情况下，预计年产量可以达到1亿剂。
辉瑞公司的总裁兼首席执行官Albert Bourla认为，这项协议将使人们可以公平公正地获取疫苗，不会因经济状况、种族、宗教或地域而被差别对待。
BioNTech首席执行官兼联合创始人、医学博士Ugur Sahin补充说：“今天的合作是通过扩大我们的全球制造网络，在拉丁美洲及其他地区扩大疫苗供应的重要一步。”
不过，他们并未说明这项协议是否会让巴西在2022年有更多可用的疫苗。这几家公司称，技术转让、本地开发和设备安装将立即开始。Eurofarma证实，这些疫苗将在圣保罗州的Itapevi市生产。
辉瑞/BioNTech公司的疫苗是首个在巴西获得明确注册的新冠疫苗，也是唯一被授权用于12至17岁青少年的新冠疫苗。
圣保罗州将在9月初对老年人接种新冠疫苗加强针
圣保罗州政府在周三（25日）表示，将从9月6日起对该州60岁以上的老年人进行新冠疫苗加强针的接种。预计全州有90万人接种。
根据规定，只有那些第二剂疫苗已经接种超过6个月的人才能接种加强针。如果年满60岁但第二剂疫苗接种还没有满6个月，那就需要等待至6个月满。
根据州政府的说法，加强针将使用卫生站提供的疫苗品牌。但国家卫生部已经表示，加强针最好使用辉瑞疫苗，也可以使用阿斯利康或杨森疫苗。研究认为，mRNA疫苗（如辉瑞）的加强针对老年群体的效果更好。因此卫生部建议将辉瑞疫苗的加强针与其他疫苗混合接种。
圣保罗州政府表示，从9月6日开始接种的疫苗加强针将使用“现有可用的”疫苗。不过尚未评估不同品牌的混合接种情况。
圣保罗卫生厅表示，巴西现有的疫苗都是安全有效的，目的也是相同的，所有可用的疫苗都能用于加强针。
在联邦政府宣布最好使用辉瑞疫苗作为加强针后，圣保罗州免疫计划协调员表示尚未得到联邦政府的正式通知，并重申打算使用包括CoronaVac在内的所有疫苗。
德尔塔变异株的传播让里约市推迟放宽计划
里约市无限期推迟了隔离逐步放宽的计划，计划的第一阶段原定于下周四（9月2日）开始。
现在，该计划将进行调整。市卫生局表示，将接受市科学委员会建议的调整。原计划是在里约至少45%的成年人口完成完整疫苗接种就可以放宽隔离，现在接种完疫苗的成年人口至少要达到50%才可能放宽。
提出这项计划后，里约已经成为巴西德尔塔新冠变异株的传播“震中”，这一毒株在里约州已经占据主导比例。
里约市卫生局长表示，他们将遵守委员会制定的新时间表。此外，目前该市的疫情的不确定性仍然很大。
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